Ichiro NARUSE 鳥取大学 Pdn: Polydactyly Nagoya　遺伝性多指症,ヘテロ接合体において後肢第1指の多指症を表し，ホモ接合体において前後肢ともに軸前側に1から3本の過剰指を現し，約20％の外脳症が合併する．外脳症以外の個体も脳の発生異常が見られ，生後2日以内に死亡する．,第13染色体上の優性突然変異．bg遺伝子座と近位でリンケージが見られる．Xt: extra toeの複対立遺伝子 条件を付加する。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。Congenital Anomalies, 42, 318-322, (2002). Dev, Brain, Res., 51, 253-258 (1990). Necessary documents for ordering:<ol><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li></ol> Pdn: Polydactyly Nagoya　遺伝性多指症ヘテロ接合体において後肢第1指の多指症を表し，ホモ接合体において前後肢ともに軸前側に1から3本の過剰指を現し，約20％の外脳症が合併する．外脳症以外の個体も脳の発生異常が見られ，生後2日以内に死亡する．第13染色体上の優性突然変異．bg遺伝子座と近位でリンケージが見られる．Xt: extra toeの複対立遺伝子 PIC/Nem-Pdn/+ PIC/Nem-Pdn/+ C（3〜6か月） PDN/Nem-Pdn/+ PDN/Nem-Pdn/+ RBRC00387 成瀬　一郎 In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. Congenital Anomalies, 42, 318-322, (2002). Dev, Brain, Res., 51, 253-258 (1990). Developmental Biology Research C (3-6 months) Tottori Univ. Sibling Mating (Heterozygote x Wild-type, Heterozygote) ICR/Jlcに発見され突然変異（1977年）（織田銑一先生，名古屋大学環境医学研究所）．現在，名古屋大学大学院生命農学研究科（織田銑一先生）において維持されている． false